CAS 69658-03-3

1-((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69658-03-3
分子式C23H28N2O3
分子量380.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione CAS 69658-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione，CAS 69658-03-3）属于药物标准品。分子式 C23H28N2O3，分子量 380.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1-((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione），CAS注册编号 69658-03-3，化学分子式为 C23H28N2O3，分子量 380.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为380.48 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H28N2O3
分子量380.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117097977 A, 授权公告日 2018-01-10.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113527525 B, 授权公告日 2017-10-09.
  3. 发明人周伟，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116700942 A, 授权公告日 2020-09-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1092, 4833-4854.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1823, (11), 3865-3878.

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