CAS 696635-52-6

3A,9b-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]oxazol-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号696635-52-6
分子式C13H15NO2
分子量217.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3A,9b-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]oxazol-2(1H)-one CAS 696635-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3A,9b-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]oxazol-2(1H)-one，CAS 号 696635-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15NO2，分子量 217.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3A,9b-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho1,2-doxazol-2(1H)-one），CAS注册编号 696635-52-6，化学分子式为 C13H15NO2，分子量 217.26 g/mol。 依据分子式为 C13H15NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（3A,9b-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho 1,2-d oxazol-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO2
分子量217.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10644205 B2, 2020-10-24.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 3A,9b-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]oxazol-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115452609 B, 授权公告日 2022-06-24.
  3. Park J H, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3A,9b-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]oxazol-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9595213 B2, 2019-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 876, 2132-2148.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1546, 5289-5312.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3A,9b-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]oxazol-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 875, (3), 4083-4099.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1818, (5), 6742-6750.

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