CAS 69731-61-9

Ethyl 2-methyl-4-(o-tolylamino)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69731-61-9
分子式C15H17N3O2
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-methyl-4-(o-tolylamino)pyrimidine-5-carboxylate CAS 69731-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-methyl-4-(o-tolylamino)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 69731-61-9）属于药物标准品。分子式 C15H17N3O2，分子量 271.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 69731-61-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-methyl-4-(o-tolylamino)pyrimidine-5-carboxylate），化学式 C15H17N3O2，相对分子质量 271.31。 依据分子式为 C15H17N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-methyl-4-(o-tolylamino)pyrimidine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O2
分子量271.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117891663 B, 授权公告日 2022-09-25.
  2. 发明人徐明华，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-methyl-4-(o-tolylamino)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116626966 A, 授权公告日 2016-06-03.
  3. 发明人周伟，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-methyl-4-(o-tolylamino)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108388447 A, 授权公告日 2021-02-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1566, (10), 8846-8872.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2121, (8), 1026-1039.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...