CAS 697771-60-1

N-(3-acetamidophenyl)-1-oxo-4-(p-tolyl)-1H-isochromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号697771-60-1
分子式C25H20N2O4
分子量412.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-acetamidophenyl)-1-oxo-4-(p-tolyl)-1H-isochromene-3-carboxamide CAS 697771-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-acetamidophenyl)-1-oxo-4-(p-tolyl)-1H-isochromene-3-carboxamide，CAS 号 697771-60-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H20N2O4，分子量 412.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 697771-60-1 对应的化合物（英文标识 N-(3-acetamidophenyl)-1-oxo-4-(p-tolyl)-1H-isochromene-3-carboxamide），化学式 C25H20N2O4，相对分子质量 412.44。 依据分子式为 C25H20N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 412.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-acetamidophenyl)-1-oxo-4-(p-tolyl)-1H-isochromene-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20N2O4
分子量412.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10962454 B2, 2021-08-14.
  2. Stevens L M, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(3-acetamidophenyl)-1-oxo-4-(p-tolyl)-1H-isochromene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9182503 B2, 2018-02-20.
  3. 发明人钱学锋，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-acetamidophenyl)-1-oxo-4-(p-tolyl)-1H-isochromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110091100 B, 授权公告日 2017-10-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 442, (6), 1470-1487.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1663, 4440-4446.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-acetamidophenyl)-1-oxo-4-(p-tolyl)-1H-isochromene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1564, 1269-1291.

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