CAS 69891-94-7

(Z)-Dec-3-enal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69891-94-7
分子式C10H18O
分子量154.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-Dec-3-enal CAS 69891-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-Dec-3-enal，CAS 69891-94-7），分子式 C10H18O，分子量 154.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 69891-94-7 对应的化合物（英文标识 (Z)-Dec-3-enal），化学式 C10H18O，相对分子质量 154.25。 （分子式 C10H18O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 69891-94-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18O
分子量154.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108624303 A, 授权公告日 2016-05-11.
  2. 发明人陈志强，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of (Z)-Dec-3-enal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109193283 B, 授权公告日 2015-03-25.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-Dec-3-enal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117114554 A, 授权公告日 2015-08-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1375, (10), 6083-6099.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1790, (5), 8399-8413.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-Dec-3-enal Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1146, (4), 4932-4961.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1684, (3), 2029-2059.

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