CAS 698976-19-1

N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号698976-19-1
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)propionamide CAS 698976-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 698976-19-1 对应的（N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)propionamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O2，分子量 180.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopentacisoxazol-3-yl)propionamide），CAS注册编号 698976-19-1，化学分子式为 C9H12N2O2，分子量 180.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 698976-19-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114434416 B, 授权公告日 2019-10-11.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)propionamide" [P]. European Patent, EP 3477567 A1, 2017-04-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1507, (6), 9709-9714.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 903, (7), 9225-9242.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)propionamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1489, 1990-2011.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1999, (10), 3851-3859.

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