CAS 70011-77-7

4,6-Bis(ethylthio)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70011-77-7
分子式C10H14N4S2
分子量254.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Bis(ethylthio)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 70011-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,6-Bis(ethylthio)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine，CAS 号 70011-77-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N4S2，分子量 254.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 70011-77-7 对应的化合物（英文标识 4,6-Bis(ethylthio)-1-methyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），化学式 C10H14N4S2，相对分子质量 254.37。 依据分子式为 C10H14N4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4,6-Bis(ethylthio)-1-methyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine，CAS 70011-77-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N4S2
分子量254.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115920577 A, 授权公告日 2015-06-07.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4,6-Bis(ethylthio)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3865340 A1, 2015-08-20.
  3. Nowak P, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Bis(ethylthio)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3445201 A1, 2019-12-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 473, (10), 4942-4954.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2454, 9742-9764.

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