CAS 700355-08-4
3-(5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-ol
| CAS 号 | 700355-08-4 |
| 分子式 | C12H17N3O2 |
| 分子量 | 235.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-ol，CAS 700355-08-4），分子式 C12H17N3O2，分子量 235.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（3-(5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-benzodimidazol-2-yl)propan-1-ol），CAS注册编号 700355-08-4，化学分子式为 C12H17N3O2，分子量 235.28 g/mol。 （分子式 C12H17N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-benzo d imidazol-2-yl)propan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17N3O2 |
| 分子量 | 235.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116178392 B, 授权公告日 2022-03-19.
- Hughes D C, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 9593569 B2, 2018-11-20.
- 发明人陈志强，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115901823 B, 授权公告日 2024-02-01.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1651, (12), 8972-8980.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2070, (4), 786-810.
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