CAS 700864-09-1

(2S,4R)-1-benzyl 2-methyl 4-(((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号700864-09-1
分子式C22H31N3O8
分子量465.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-1-benzyl 2-methyl 4-(((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 700864-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 700864-09-1 对应的（(2S,4R)-1-benzyl 2-methyl 4-(((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H31N3O8，分子量 465.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(2S,4R)-1-benzyl 2-methyl 4-(((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate），CAS注册编号 700864-09-1，化学分子式为 C22H31N3O8，分子量 465.50 g/mol。 （分子式 C22H31N3O8）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703

应用场景：（(2S,4R)-1-benzyl 2-methyl 4-(((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H31N3O8
分子量465.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116168530 B, 授权公告日 2016-11-26.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-1-benzyl 2-methyl 4-(((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113959582 A, 授权公告日 2023-11-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 333, 7984-7988.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1170, (7), 1251-1275.

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