CAS 701228-79-7

N1-(3-Methoxyphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号701228-79-7
分子式C14H14N2O3S
分子量290.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-Methoxyphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide CAS 701228-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(3-Methoxyphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 701228-79-7，分子式 C14H14N2O3S，分子量 290.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H14N2O3S 的（N1-(3-Methoxyphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide），其CAS登记号是 701228-79-7，分子量为 290.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为290.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（N1-(3-Methoxyphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide，CAS 701228-79-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O3S
分子量290.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11594447 B2, 2016-06-16.
  2. Fischer A B, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N1-(3-Methoxyphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 11874178 B2, 2023-11-28.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-Methoxyphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115530759 B, 授权公告日 2019-09-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 147, 1102-1111.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1249, (11), 7613-7616.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-Methoxyphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1125, (8), 9945-9972.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1050, 958-982.

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