CAS 701232-44-2

5,6-Diamino-2-methylpyrimidin-4(1H)-one dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号701232-44-2
分子式C5H8N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Diamino-2-methylpyrimidin-4(1H)-one dihydrochloride CAS 701232-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 701232-44-2 对应的（5,6-Diamino-2-methylpyrimidin-4(1H)-one dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H8N4O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C5H8N4O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （5,6-Diamino-2-methylpyrimidin-4(1H)-one dihydrochloride），CAS注册编号 701232-44-2，化学分子式为 C5H8N4O 2HCl，分子量 176.60 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（5,6-Diamino-2-methylpyrimidin-4(1H)-one dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8N4O 2*HCl
分子量176.60 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10111505 B2, 2015-02-20.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5,6-Diamino-2-methylpyrimidin-4(1H)-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112070340 B, 授权公告日 2022-01-02.
  3. Mueller T, Klinger H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Diamino-2-methylpyrimidin-4(1H)-one dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11576296 B2, 2022-12-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 530, (11), 7904-7915.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 201, 564-573.

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