CAS 701291-86-3

N-[α-(4-methylphenyl)sulfonyl)benzyl]diphenylphosphinic amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号701291-86-3
分子式C26H24NO3PS
分子量461.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[α-(4-methylphenyl)sulfonyl)benzyl]diphenylphosphinic amide CAS 701291-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[α-(4-methylphenyl)sulfonyl)benzyl]diphenylphosphinic amide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 701291-86-3。分子式 C26H24NO3PS，分子量 461.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为461.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-α-(4-methylphenyl)sulfonyl)benzyldiphenylphosphinic amide），CAS注册编号 701291-86-3，化学分子式为 C26H24NO3PS，分子量 461.51 g/mol。 依据分子式为 C26H24NO3PS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含膦酸基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 461.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 701291-86-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H24NO3PS
分子量461.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108225455 B, 授权公告日 2025-08-15.
  2. Fischer A B, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of N-[α-(4-methylphenyl)sulfonyl)benzyl]diphenylphosphinic amide" [P]. US Patent, US 11907388 B2, 2023-07-21.
  3. 发明人杨光，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-[α-(4-methylphenyl)sulfonyl)benzyl]diphenylphosphinic amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649601 A, 授权公告日 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1727, (7), 9620-9628.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2346, (5), 9207-9237.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[α-(4-methylphenyl)sulfonyl)benzyl]diphenylphosphinic amide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 801, 8903-8919.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 1997, (9), 8587-8609.

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