CAS 70145-80-1

5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70145-80-1
分子式C7H6N4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine hydrochloride CAS 70145-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 70145-80-1 对应的（5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6N4S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C7H6N4S HCl）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 70145-80-1 对应的化合物（英文标识 5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine hydrochloride），化学式 C7H6N4S HCl，相对分子质量 214.67。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 70145-80-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6N4S HCl
分子量214.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116363996 A, 授权公告日 2016-08-27.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of 5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3809761 A1, 2020-11-05.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11140454 B2, 2024-11-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 241, (8), 444-469.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 257, (9), 2923-2943.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2030, (1), 5547-5551.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1585, (1), 6876-6880.

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