CAS 701932-01-6

N1-Ethyl-N1-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号701932-01-6
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Ethyl-N1-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)oxalamide CAS 701932-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-Ethyl-N1-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)oxalamide，CAS 701932-01-6）属于药物标准品。分子式 C11H21N3O2，分子量 227.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H21N3O2 的（N1-Ethyl-N1-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)oxalamide），其CAS登记号是 701932-01-6，分子量为 227.30 g/mol。 依据分子式为 C11H21N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（N1-Ethyl-N1-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10088228 B2, 2016-08-15.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N1-Ethyl-N1-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112759160 B, 授权公告日 2023-08-18.
  3. 发明人郭海燕，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N1-Ethyl-N1-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111914945 B, 授权公告日 2017-05-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 947, 2250-2276.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 731, 4092-4115.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Ethyl-N1-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 103, 3382-3411.

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