N-((2R,3R)-4-(4-氯苯基)-3-(3-氰基苯基)丁-2-基)-2-甲基-2-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)丙酰胺 CAS 701977-08-4

Taranabant (1R,2R)stereoisomer

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号701977-08-4
分子式C27H25ClF3N3O2
分子量515.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2R,3R)-4-(4-氯苯基)-3-(3-氰基苯基)丁-2-基)-2-甲基-2-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)丙酰胺 Taranabant (1R,2R)stereoisomer CAS 701977-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-((2R,3R)-4-(4-氯苯基)-3-(3-氰基苯基)丁-2-基)-2-甲基-2-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)丙酰胺（Taranabant (1R,2R)stereoisomer）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 701977-08-4。分子式 C27H25ClF3N3O2，分子量 515.95。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，N-((2R,3R)-4-(4-氯苯基)-3-(3-氰基苯基)丁-2-基)-2-甲基-2-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)丙酰胺的分子量为515.95 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H25ClF3N3O2 的N-((2R,3R)-4-(4-氯苯基)-3-(3-氰基苯基)丁-2-基)-2-甲基-2-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)丙酰胺（Taranabant (1R,2R)stereoisomer），其CAS登记号是 701977-08-4，分子量为 515.95 g/mol。 N-((2R,3R)-4-(4-氯苯基)-3-(3-氰基苯基)丁-2-基)-2-甲基-2-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)丙酰胺（分子式 C27H25ClF3N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 n

应用场景：在化学分析实验室中，N-((2R,3R)-4-(4-氯苯基)-3-(3-氰基苯基)丁-2-基)-2-甲基-2-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)丙酰胺（CAS 701977-08-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N-((2R,3R)-4-(4-氯苯基)-3-(3-氰基苯基)丁-2-基)-2-甲基-2-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)丙酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-((2R,3R)-4-(4-氯苯基)-3-(3-氰基苯基)丁-2-基)-2-甲基-2-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)丙酰胺
分子式C27H25ClF3N3O2
分子量515.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，郭海燕. "一种N-((2R,3R)-4-(4-氯苯基)-3-(3-氰基苯基)丁-2-基)-2-甲基-2-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)丙酰胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109351489 A, 授权公告日 2017-09-03.
  2. Kumar R, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of Taranabant (1R,2R)stereoisomer" [P]. US Patent, US 9124496 B2, 2023-07-15.
  3. Kowalski A, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Taranabant (1R,2R)stereoisomer" [P]. European Patent, EP 3735618 A1, 2015-02-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-((2R,3R)-4-(4-氯苯基)-3-(3-氰基苯基)丁-2-基)-2-甲基-2-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)丙酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 139, 6097-6127.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-((2R,3R)-4-(4-氯苯基)-3-(3-氰基苯基)丁-2-基)-2-甲基-2-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)丙酰胺 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1477, (4), 4004-4029.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Taranabant (1R,2R)stereoisomer Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1306, (8), 4533-4558.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-((2R,3R)-4-(4-氯苯基)-3-(3-氰基苯基)丁-2-基)-2-甲基-2-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)丙酰胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1847, (7), 3790-3803.

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