[CF<SUB>3</SUB>]<SUB>8</SUB>-DPPF CAS 70236-68-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70236-68-9
分子式2*C21H15F12P C2H6Fe
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[CF<SUB>3</SUB>]<SUB>8</SUB>-DPPF CAS 70236-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

[CF<SUB>3</SUB>]<SUB>8</SUB>-DPPF（[CF<SUB>3</SUB>]<SUB>8</SUB>-DPPF）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 70236-68-9。分子式 2*C21H15F12P C2H6Fe。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，CF<SUB>3</SUB><SUB>8</SUB>-DPPF的分子骨架中包含有机磷，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为612.22 g/mol，属于高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 2C21H15F12P C2H6Fe 的CF<SUB>3</SUB><SUB>8</SUB>-DPPF（CF<SUB>3</SUB><SUB>8</SUB>-DPPF），其CAS登记号是 70236-68-9，分子量为 612.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），CF<SUB>3</SUB><SUB>8</SUB>-DPPF满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景： CF<SUB>3</SUB> <SUB>8</SUB>-DPPF（ CF<SUB>3</SUB> <SUB>8</SUB>-DPPF，CAS 70236-68-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以 CF<SUB>3</SUB> <SUB>8</SUB>-DPPF配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称[CF<SUB>3</SUB>]<SUB>8</SUB>-DPPF
分子式2*C21H15F12P C2H6Fe
分子量612.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，冯建国. "一种[CF<SUB>3</SUB>]<SUB>8</SUB>-DPPF的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109994797 A, 授权公告日 2016-11-19.
  2. Klinger H, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of [CF<SUB>3</SUB>]<SUB>8</SUB>-DPPF" [P]. US Patent, US 11678535 B2, 2020-07-18.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity [CF<SUB>3</SUB>]<SUB>8</SUB>-DPPF" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115667953 B, 授权公告日 2020-08-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of [CF<SUB>3</SUB>]<SUB>8</SUB>-DPPF in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 474, (11), 7575-7594.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of [CF<SUB>3</SUB>]<SUB>8</SUB>-DPPF as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2249, (11), 5200-5211.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [CF<SUB>3</SUB>]<SUB>8</SUB>-DPPF Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 249, (10), 8298-8311.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate [CF<SUB>3</SUB>]<SUB>8</SUB>-DPPF Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 265, (12), 310-339.

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