CAS 702628-06-6

(6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号702628-06-6
分子式C13H15ClN2
分子量234.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)methanamine CAS 702628-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 702628-06-6。分子式 C13H15ClN2，分子量 234.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H15ClN2 的（(6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)methanamine），其CAS登记号是 702628-06-6，分子量为 234.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为234.72 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（(6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2
分子量234.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112581331 A, 授权公告日 2016-10-05.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of (6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114423453 A, 授权公告日 2021-05-07.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115110590 A, 授权公告日 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1650, 9416-9428.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 901, (4), 8225-8245.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 535, 9588-9606.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 397, (6), 1564-1577.

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