CAS 702655-62-7

3-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methanobenzo[g][1,3,5]oxadiazocine-4-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号702655-62-7
分子式C17H15FN2OS
分子量314.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methanobenzo[g][1,3,5]oxadiazocine-4-thione CAS 702655-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 702655-62-7 对应的(3-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methanobenzo[g][1,3,5]oxadiazocine-4-thione)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15FN2OS,分子量 314.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为314.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 702655-62-7 对应的化合物(英文标识 3-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methanobenzog1,3,5oxadiazocine-4-thione),化学式 C17H15FN2OS,相对分子质量 314.38。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为314.38 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 702655-62-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2OS
分子量314.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,黄志刚,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117381850 A, 授权公告日 2025-02-16.
  2. 发明人黄志刚,张德明,陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methanobenzo[g][1,3,5]oxadiazocine-4-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108552993 A, 授权公告日 2019-01-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 513, (3), 2022-2042.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1353, (4), 7421-7435.

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