CAS 702661-19-6
(3R)-1-(2,4-Dimethylbenzyl)-3-pyrrolidinamine dihydrochloride
| CAS 号 | 702661-19-6 |
| 分子式 | C13H20N2 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (3R)-1-(2,4-Dimethylbenzyl)-3-pyrrolidinamine dihydrochloride，CAS 702661-19-6）属于药物标准品。分子式 C13H20N2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3R)-1-(2,4-Dimethylbenzyl)-3-pyrrolidinamine dihydrochloride），CAS注册编号 702661-19-6，化学分子式为 C13H20N2 2HCl，分子量 240.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 702661-19-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H20N2 2*HCl |
| 分子量 | 240.78 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109694845 A, 授权公告日 2015-01-03.
- 发明人罗永刚，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3R)-1-(2,4-Dimethylbenzyl)-3-pyrrolidinamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111958117 A, 授权公告日 2020-05-01.
- 发明人周伟，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (3R)-1-(2,4-Dimethylbenzyl)-3-pyrrolidinamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109664579 B, 授权公告日 2024-04-25.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1504, 7793-7799.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2175, (3), 4476-4502.
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