CAS 70271-77-1

Ethyl 6-chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70271-77-1
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate CAS 70271-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 70271-77-1 对应的（Ethyl 6-chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10ClNO3，分子量 251.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 6-chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 70271-77-1，化学分子式为 C12H10ClNO3，分子量 251.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116699216 A, 授权公告日 2018-07-01.
  2. 发明人林芳，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113546741 B, 授权公告日 2016-09-23.
  3. Anderson J P, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11462702 B2, 2023-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1883, (3), 660-686.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2182, 6493-6510.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1434, (8), 6112-6115.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1959, (11), 7884-7904.

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