CAS 70374-06-0

(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70374-06-0
分子式C16H10Cl2O3
分子量321.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 70374-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 70374-06-0 对应的（(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10Cl2O3，分子量 321.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H10Cl2O3 的（(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 70374-06-0，分子量为 321.15 g/mol。 依据分子式为 C16H10Cl2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 70374-06-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2O3
分子量321.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110857216 A, 授权公告日 2022-09-15.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117008528 B, 授权公告日 2018-03-11.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110756401 B, 授权公告日 2021-10-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 106, 2143-2160.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1756, (6), 6345-6351.

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