CAS 70380-73-3

5-(2-Pyridyl)-1,3-oxazole 5-(pyridin-2-yl)oxazole 70380-73-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70380-73-3
分子式C8H6N2O
分子量146.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Pyridyl)-1,3-oxazole 5-(pyridin-2-yl)oxazole 70380-73-3 CAS 70380-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(2-Pyridyl)-1,3-oxazole 5-(pyridin-2-yl)oxazole 70380-73-3，CAS 70380-73-3）属于药物标准品。分子式 C8H6N2O，分子量 146.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H6N2O 的（5-(2-Pyridyl)-1,3-oxazole 5-(pyridin-2-yl)oxazole 70380-73-3），其CAS登记号是 70380-73-3，分子量为 146.15 g/mol。 （分子式 C8H6N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（5-(2-Pyridyl)-1,3-oxazole 5-(pyridin-2-yl)oxazole 70380-73-3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N2O
分子量146.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116226897 B, 授权公告日 2015-06-01.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(2-Pyridyl)-1,3-oxazole 5-(pyridin-2-yl)oxazole 70380-73-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109183728 A, 授权公告日 2022-02-23.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Pyridyl)-1,3-oxazole 5-(pyridin-2-yl)oxazole 70380-73-3" [P]. European Patent, EP 3072335 A1, 2015-11-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1111, 4338-4342.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 459, 862-883.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Pyridyl)-1,3-oxazole 5-(pyridin-2-yl)oxazole 70380-73-3 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 547, (11), 8041-8052.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 625, (7), 3089-3107.

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