CAS 70446-36-5
1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-phenyl-3-[2-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolyliden)ethylidene]-1-cyclohexenyl)-1-ethenyl)-3H-indoliumperchloride
| CAS 号 | 70446-36-5 |
| 分子式 | - |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-phenyl-3-[2-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolyliden)ethylidene]-1-cyclohexenyl)-1-ethenyl)-3H-indoliumperchloride，CAS 70446-36-5），纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为（未提供） g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 （未提供） 的（1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-phenyl-3-2-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolyliden)ethylidene-1-cyclohexenyl)-1-ethenyl)-3H-indoliumperchloride），其CAS登记号是 70446-36-5，分子量为 （未提供） g/mol。 （分子式 （未提供））的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 70446-36-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | 未提供 |
| 分子量 | 未提供 |
| 外观形态 | 白色至类白色液体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 易溶于水 |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115527675 A, 授权公告日 2017-02-01.
- 发明人钱学锋，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-phenyl-3-[2-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolyliden)ethylidene]-1-cyclohexenyl)-1-ethenyl)-3H-indoliumperchloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111030681 A, 授权公告日 2017-09-15.
- 发明人林芳，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-phenyl-3-[2-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolyliden)ethylidene]-1-cyclohexenyl)-1-ethenyl)-3H-indoliumperchloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112159966 A, 授权公告日 2020-12-10.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2444, 8017-8038.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 461, (7), 7292-7313.
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