CAS 70459-02-8

1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70459-02-8
分子式C17H19FN2O3
分子量318.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 70459-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 70459-02-8），分子式 C17H19FN2O3，分子量 318.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H19FN2O3 的（1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 70459-02-8，分子量为 318.34 g/mol。 （分子式 C17H19FN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 70459-02-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19FN2O3
分子量318.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9142866 B2, 2025-02-02.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9515254 B2, 2024-07-13.
  3. 发明人王建平，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112559605 B, 授权公告日 2023-08-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 388, 4298-4310.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2324, 4920-4924.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1255, (3), 2423-2451.

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