CAS 704875-69-4

4-(3-(Trifluoromethyl)benzoyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号704875-69-4
分子式C16H11F3N2O2
分子量320.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(Trifluoromethyl)benzoyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 704875-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(3-(Trifluoromethyl)benzoyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one，CAS 704875-69-4），分子式 C16H11F3N2O2，分子量 320.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（4-(3-(Trifluoromethyl)benzoyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one），CAS注册编号 704875-69-4，化学分子式为 C16H11F3N2O2，分子量 320.27 g/mol。 （分子式 C16H11F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(3-(Trifluoromethyl)benzoyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F3N2O2
分子量320.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110206192 A, 授权公告日 2021-02-05.
  2. 发明人刘建华，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(3-(Trifluoromethyl)benzoyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109102570 A, 授权公告日 2025-05-11.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(Trifluoromethyl)benzoyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11838404 B2, 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1555, (8), 3138-3160.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1562, (6), 4993-5022.

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