CAS 705250-92-6

(1R,2R)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号705250-92-6
分子式C11H9F3O3
分子量246.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 705250-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2R)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 705250-92-6，分子式 C11H9F3O3，分子量 246.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9F3O3 的（(1R,2R)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 705250-92-6，分子量为 246.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为246.18 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（(1R,2R)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3O3
分子量246.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10245903 B2, 2016-10-08.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111499399 B, 授权公告日 2018-06-27.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112859667 B, 授权公告日 2024-06-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1076, (3), 2124-2137.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1788, 2311-2332.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1393, (10), 1943-1970.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2170, (11), 7878-7904.

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