CAS 70553-62-7
2,2'-(1,3-Phenylene)bis(1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid)
| CAS 号 | 70553-62-7 |
| 分子式 | C22H14N4O4 |
| 分子量 | 398.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2'-(1,3-Phenylene)bis(1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 70553-62-7。分子式 C22H14N4O4，分子量 398.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2,2'-(1,3-Phenylene)bis(1H-benzodimidazole-6-carboxylic acid)），CAS注册编号 70553-62-7，化学分子式为 C22H14N4O4，分子量 398.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为398.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（2,2'-(1,3-Phenylene)bis(1H-benzo d imidazole-6-carboxylic acid)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H14N4O4 |
| 分子量 | 398.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112360065 B, 授权公告日 2015-05-21.
- Thompson G K, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2,2'-(1,3-Phenylene)bis(1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid)" [P]. US Patent, US 10549380 B2, 2020-11-09.
- 发明人林芳，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-(1,3-Phenylene)bis(1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113704668 B, 授权公告日 2015-01-17.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 119, (7), 9755-9780.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 665, 851-859.
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