Buflomedil impurity(o-去甲基) CAS 70585-57-8

Buflomedil impurity (o-desmethyl)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70585-57-8
分子式C16H23NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Buflomedil impurity(o-去甲基) Buflomedil impurity (o-desmethyl) CAS 70585-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 70585-57-8 对应的Buflomedil impurity(o-去甲基)（Buflomedil impurity (o-desmethyl)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H23NO4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Buflomedil impurity(o-去甲基)的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H23NO4 HCl 的Buflomedil impurity(o-去甲基)（Buflomedil impurity (o-desmethyl)），其CAS登记号是 70585-57-8，分子量为 329.82 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，Buflomedil impurity(o-去甲基)表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：针对化学分析用途，Buflomedil impurity(o-去甲基)（Buflomedil impurity (o-desmethyl)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Buflomedil impurity(o-去甲基)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Buflomedil impurity(o-去甲基)
分子式C16H23NO4 HCl
分子量329.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，陈志强. "一种Buflomedil impurity(o-去甲基)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108278955 A, 授权公告日 2019-01-15.
  2. 发明人钱学锋，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of Buflomedil impurity (o-desmethyl)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117469758 B, 授权公告日 2023-12-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Buflomedil impurity(o-去甲基) in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1713, 6228-6244.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Buflomedil impurity(o-去甲基) as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1193, 7513-7543.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Buflomedil impurity (o-desmethyl) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1102, (9), 126-152.

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