CAS 705967-67-5

(2R,4aR,7R,8S,8aS)-7-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号705967-67-5
分子式C18H19N5O4
分子量369.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4aR,7R,8S,8aS)-7-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol CAS 705967-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,4aR,7R,8S,8aS)-7-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol，CAS 705967-67-5）属于药物标准品。分子式 C18H19N5O4，分子量 369.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H19N5O4 的（(2R,4aR,7R,8S,8aS)-7-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-phenylhexahydropyrano3,2-d1,3dioxin-8-ol），其CAS登记号是 705967-67-5，分子量为 369.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为369.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 705967-67-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N5O4
分子量369.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11303235 B2, 2024-06-15.
  2. Lee S K, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of (2R,4aR,7R,8S,8aS)-7-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol" [P]. US Patent, US 10060331 B2, 2024-05-18.
  3. O'Brien P Q, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4aR,7R,8S,8aS)-7-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol" [P]. US Patent, US 10589078 B2, 2018-07-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2392, (1), 5965-5978.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1416, (5), 3998-4019.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4aR,7R,8S,8aS)-7-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 159, 2333-2337.

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