CAS 70662-92-9

5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70662-92-9
分子式C5H3ClN2O3
分子量174.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 70662-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 70662-92-9），分子式 C5H3ClN2O3，分子量 174.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 70662-92-9，化学分子式为 C5H3ClN2O3，分子量 174.54 g/mol。 （分子式 C5H3ClN2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3ClN2O3
分子量174.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115354527 B, 授权公告日 2021-03-07.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116323296 A, 授权公告日 2020-07-28.
  3. Patel M V, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9755662 B2, 2025-05-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2147, 8916-8935.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2375, (4), 73-96.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1643, 8798-8815.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1703, (11), 9253-9267.

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