CAS 706759-32-2

tert-Butyl 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号706759-32-2
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 706759-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 706759-32-2），分子式 C14H26N2O3，分子量 270.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H26N2O3 的（tert-Butyl 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 706759-32-2，分子量为 270.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为270.37 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 706759-32-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9438554 B2, 2016-05-27.
  2. Rossi M, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3536011 A1, 2025-07-16.
  3. 发明人高志强，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113458509 A, 授权公告日 2016-12-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1759, (5), 5246-5256.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 975, (8), 8952-8955.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1452, (6), 3395-3406.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 933, 3109-3117.

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