CAS 70776-40-8
Acetic acid, 2-propen-1-yl ester, polymer with ethenylbenzene and 2-propen-1-ol
| CAS 号 | 70776-40-8 |
| 分子式 | C8H8 C5H8O2 C3H6O |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 70776-40-8 对应的（Acetic acid, 2-propen-1-yl ester, polymer with ethenylbenzene and 2-propen-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8 C5H8O2 C3H6O。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 70776-40-8 对应的化合物（英文标识 Acetic acid, 2-propen-1-yl ester, polymer with ethenylbenzene and 2-propen-1-ol），化学式 C8H8 C5H8O2 C3H6O，相对分子质量 262.35。 （C8H8 C5H8O2 C3H6O）含有羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（Acetic acid, 2-propen-1-yl ester, polymer with ethenylbenzene and 2-propen-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8 C5H8O2 C3H6O |
| 分子量 | 262.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113433713 A, 授权公告日 2024-12-25.
- Kowalski A, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Acetic acid, 2-propen-1-yl ester, polymer with ethenylbenzene and 2-propen-1-ol" [P]. European Patent, EP 3568937 A1, 2021-08-13.
- 发明人刘建华，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Acetic acid, 2-propen-1-yl ester, polymer with ethenylbenzene and 2-propen-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108622626 A, 授权公告日 2021-01-19.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1687, (12), 5696-5718.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 665, 2649-2675.
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