CAS 70824-86-1

1-Fluoro-3-phenylpropan-2-amine (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70824-86-1
分子式C9H12FN
分子量153.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Fluoro-3-phenylpropan-2-amine (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 70824-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Fluoro-3-phenylpropan-2-amine (1.0mg/ml in Acetonitrile)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 70824-86-1。分子式 C9H12FN，分子量 153.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C9H12FN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 153.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 70824-86-1 对应的化合物（英文标识 1-Fluoro-3-phenylpropan-2-amine (1.0mg/ml in Acetonitrile)），化学式 C9H12FN，相对分子质量 153.20。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Fluoro-3-phenylpropan-2-amine (1.0mg/ml in Acetonitrile)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12FN
分子量153.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3254891 A1, 2016-10-25.
  2. 发明人李文辉，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-Fluoro-3-phenylpropan-2-amine (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116740030 B, 授权公告日 2018-05-07.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Fluoro-3-phenylpropan-2-amine (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117302521 B, 授权公告日 2020-04-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 809, 3140-3167.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1270, (3), 4750-4763.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Fluoro-3-phenylpropan-2-amine (1.0mg/ml in Acetonitrile) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 702, (4), 9810-9814.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1340, 903-929.

Related Fluoro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...