CAS 708257-15-2

4-imino-1,4-oxathiane 4-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号708257-15-2
分子式C4H9NO2S
分子量135.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-imino-1,4-oxathiane 4-oxide CAS 708257-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-imino-1,4-oxathiane 4-oxide,CAS 号 708257-15-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C4H9NO2S,分子量 135.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C4H9NO2S 的(4-imino-1,4-oxathiane 4-oxide),其CAS登记号是 708257-15-2,分子量为 135.18 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为1.0,表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为135.18 g/mol,属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 708257-15-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H9NO2S
分子量135.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10706226 B2, 2015-11-27.
  2. 发明人沈红梅,王建平,唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-imino-1,4-oxathiane 4-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110425577 B, 授权公告日 2015-05-17.
  3. Lee S K, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-imino-1,4-oxathiane 4-oxide" [P]. US Patent, US 9682433 B2, 2018-12-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2000, (2), 9504-9509.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2230, (11), 9706-9718.

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