CAS 708274-52-6
1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(fluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 708274-52-6 |
| 分子式 | C11H18FNO4 |
| 分子量 | 247.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 708274-52-6 对应的（1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(fluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18FNO4，分子量 247.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C11H18FNO4 的（1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(fluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 708274-52-6，分子量为 247.26 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：（1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(fluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H18FNO4 |
| 分子量 | 247.26 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114754898 B, 授权公告日 2024-04-12.
- 发明人胡光，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(fluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114899405 A, 授权公告日 2023-03-22.
- 发明人孙丽萍，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(fluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114763842 A, 授权公告日 2025-07-09.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1682, 6442-6468.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 255, (6), 7304-7333.
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