CAS 709018-26-8

N-(2,6-Dihydroxypyrimidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号709018-26-8
分子式C7H6N6O3
分子量222.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,6-Dihydroxypyrimidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide CAS 709018-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2,6-Dihydroxypyrimidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide，CAS 709018-26-8）属于药物标准品。分子式 C7H6N6O3，分子量 222.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2,6-Dihydroxypyrimidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide），CAS注册编号 709018-26-8，化学分子式为 C7H6N6O3，分子量 222.16 g/mol。 （分子式 C7H6N6O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 709018-26-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6N6O3
分子量222.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115061571 A, 授权公告日 2025-11-07.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Dihydroxypyrimidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111205886 A, 授权公告日 2024-08-08.
  3. 发明人冯建国，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-Dihydroxypyrimidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108397894 A, 授权公告日 2019-05-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 747, (5), 182-191.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 706, 3233-3250.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,6-Dihydroxypyrimidin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1292, 1917-1935.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1473, (10), 1900-1920.

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