CAS 7092-81-1

6H,7H,8H,9H,10H-Cyclohepta[b]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7092-81-1
分子式C14H15N
分子量197.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6H,7H,8H,9H,10H-Cyclohepta[b]quinoline CAS 7092-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6H,7H,8H,9H,10H-Cyclohepta[b]quinoline，CAS 号 7092-81-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15N，分子量 197.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6H,7H,8H,9H,10H-Cycloheptabquinoline），CAS注册编号 7092-81-1，化学分子式为 C14H15N，分子量 197.28 g/mol。 （分子式 C14H15N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 7092-81-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N
分子量197.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113128251 A, 授权公告日 2021-04-18.
  2. Chen K W, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 6H,7H,8H,9H,10H-Cyclohepta[b]quinoline" [P]. US Patent, US 10220124 B2, 2015-10-08.
  3. Brown S R, Chen K W, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 6H,7H,8H,9H,10H-Cyclohepta[b]quinoline" [P]. US Patent, US 10164166 B2, 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2201, 5615-5630.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2469, 3087-3115.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6H,7H,8H,9H,10H-Cyclohepta[b]quinoline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1877, 7860-7876.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1832, 1215-1240.

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