CAS 70945-52-7

1,4-Bis((4-(dimethylamino)butyl)amino)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70945-52-7
分子式C26H36N4O2
分子量436.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Bis((4-(dimethylamino)butyl)amino)anthracene-9,10-dione CAS 70945-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,4-Bis((4-(dimethylamino)butyl)amino)anthracene-9,10-dione）为药物标准品，CAS 登记号 70945-52-7，分子式 C26H36N4O2，分子量 436.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,4-Bis((4-(dimethylamino)butyl)amino)anthracene-9,10-dione），CAS注册编号 70945-52-7，化学分子式为 C26H36N4O2，分子量 436.59 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括436.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（1,4-Bis((4-(dimethylamino)butyl)amino)anthracene-9,10-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H36N4O2
分子量436.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109902071 B, 授权公告日 2022-09-18.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1,4-Bis((4-(dimethylamino)butyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114458145 B, 授权公告日 2019-02-12.
  3. 发明人胡光，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Bis((4-(dimethylamino)butyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116350818 B, 授权公告日 2017-06-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1355, (5), 8370-8387.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1894, 882-909.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-Bis((4-(dimethylamino)butyl)amino)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2198, 4993-5004.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 775, (6), 3188-3212.

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