CAS 70967-79-2
Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) terephthalate
| CAS 号 | 70967-79-2 |
| 分子式 | C16H12N2O8 |
| 分子量 | 360.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) terephthalate，CAS 70967-79-2），分子式 C16H12N2O8，分子量 360.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为360.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 70967-79-2 对应的化合物（英文标识 Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) terephthalate），化学式 C16H12N2O8，相对分子质量 360.28。 依据分子式为 C16H12N2O8 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%
应用场景：针对化学分析用途，（Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) terephthalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12N2O8 |
| 分子量 | 360.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114849524 A, 授权公告日 2018-01-13.
- Nowak P, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) terephthalate" [P]. European Patent, EP 3342881 A1, 2015-01-11.
- 发明人郭海燕，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) terephthalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108937420 A, 授权公告日 2021-10-14.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2411, 3660-3673.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1615, (9), 6488-6501.
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