CAS 710348-63-3

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号710348-63-3
分子式C13H19BO2S
分子量250.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 710348-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane，CAS 710348-63-3），分子式 C13H19BO2S，分子量 250.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H19BO2S 的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 710348-63-3，分子量为 250.16 g/mol。 （分子式 C13H19BO2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BO2S
分子量250.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9626300 B2, 2017-05-18.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116401717 B, 授权公告日 2025-07-17.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110995502 A, 授权公告日 2023-07-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1956, (7), 6869-6897.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 126, (10), 8498-8502.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1160, 8942-8945.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 191, (5), 3016-3042.

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