CAS 71089-74-2

1,4,8,11-Tetratosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71089-74-2
分子式C38H48N4O8S4
分子量817.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4,8,11-Tetratosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane CAS 71089-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,4,8,11-Tetratosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 71089-74-2。分子式 C38H48N4O8S4，分子量 817.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1,4,8,11-Tetratosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane），CAS注册编号 71089-74-2，化学分子式为 C38H48N4O8S4，分子量 817.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括817.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 71089-74-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H48N4O8S4
分子量817.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数4
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109914760 A, 授权公告日 2019-08-26.
  2. 发明人胡光，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 1,4,8,11-Tetratosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113592142 B, 授权公告日 2019-09-09.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1,4,8,11-Tetratosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114962039 B, 授权公告日 2020-10-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1678, (9), 7007-7027.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1767, 784-788.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4,8,11-Tetratosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 957, (12), 5436-5450.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 971, (4), 7112-7117.

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