CAS 71113-96-7

Hexanedioic acid, polymer with 1,4-cyclohexanedimethanol and 1,6-hexanediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71113-96-7
分子式C6H10O4 C8H16O2 C6H14O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexanedioic acid, polymer with 1,4-cyclohexanedimethanol and 1,6-hexanediol CAS 71113-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Hexanedioic acid, polymer with 1,4-cyclohexanedimethanol and 1,6-hexanediol）为药物标准品，CAS 登记号 71113-96-7，分子式 C6H10O4 C8H16O2 C6H14O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 71113-96-7 对应的化合物（英文标识 Hexanedioic acid, polymer with 1,4-cyclohexanedimethanol and 1,6-hexanediol），化学式 C6H10O4 C8H16O2 C6H14O2，相对分子质量 408.53。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为408.53 g/mol，属于较高分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（Hexanedioic acid, polymer with 1,4-cyclohexanedimethanol and 1,6-hexanediol，CAS 71113-96-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O4 C8H16O2 C6H14O2
分子量408.53 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114506596 B, 授权公告日 2016-01-21.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Hexanedioic acid, polymer with 1,4-cyclohexanedimethanol and 1,6-hexanediol" [P]. European Patent, EP 3414659 A1, 2016-09-18.
  3. Brown S R, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Hexanedioic acid, polymer with 1,4-cyclohexanedimethanol and 1,6-hexanediol" [P]. US Patent, US 9404617 B2, 2018-01-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2239, (5), 5797-5804.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 647, (1), 3692-3719.

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