CAS 71173-77-8
5-Oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 71173-77-8 |
| 分子式 | C4H4N2O3 |
| 分子量 | 128.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 71173-77-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H4N2O3，分子量 128.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C4H4N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 128.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 71173-77-8 对应的化合物（英文标识 5-Oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C4H4N2O3，相对分子质量 128.09。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和
应用场景：（5-Oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 71173-77-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H4N2O3 |
| 分子量 | 128.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113372883 A, 授权公告日 2025-03-20.
- Hughes D C, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11588058 B2, 2025-06-23.
- O'Brien P Q, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9183864 B2, 2018-09-20.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1174, 4937-4948.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2393, (10), 1430-1437.
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