CAS 712321-33-0

(R)-3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid hcl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号712321-33-0
分子式C10H10F3NO3
分子量249.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid hcl CAS 712321-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid hcl）为药物标准品，CAS 登记号 712321-33-0，分子式 C10H10F3NO3，分子量 249.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid hcl），CAS注册编号 712321-33-0，化学分子式为 C10H10F3NO3，分子量 249.19 g/mol。 （分子式 C10H10F3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（(R)-3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid hcl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3NO3
分子量249.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11409988 B2, 2015-06-24.
  2. Schröder R, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (R)-3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid hcl" [P]. US Patent, US 10145301 B2, 2024-02-01.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid hcl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114450020 B, 授权公告日 2018-08-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1422, (4), 6077-6081.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1573, 3800-3824.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid hcl Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 472, (5), 8535-8559.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 180, 5281-5284.

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