CAS 713507-30-3

1-((2-Ethoxy-5-isopropyl-4-methylphenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号713507-30-3
分子式C17H28N2O3S
分子量340.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-Ethoxy-5-isopropyl-4-methylphenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine CAS 713507-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2-Ethoxy-5-isopropyl-4-methylphenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine，CAS 号 713507-30-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H28N2O3S，分子量 340.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C17H28N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C17H28N2O3S 的（1-((2-Ethoxy-5-isopropyl-4-methylphenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine），其CAS登记号是 713507-30-3，分子量为 340.48 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 713507-30-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N2O3S
分子量340.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111739297 A, 授权公告日 2021-01-15.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-((2-Ethoxy-5-isopropyl-4-methylphenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine" [P]. US Patent, US 9283587 B2, 2024-07-22.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Ethoxy-5-isopropyl-4-methylphenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112155711 A, 授权公告日 2015-11-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2386, 9052-9079.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2356, 8000-8014.

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