5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵 CAS 71418-45-6

Bromotrimethylammoniumbimame bromide, 95%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71418-45-6
分子式C13H19BrN3O2 Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵 Bromotrimethylammoniumbimame bromide, 95% CAS 71418-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵（Bromotrimethylammoniumbimame bromide, 95%，CAS 号 71418-45-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19BrN3O2 Br。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H19BrN3O2 Br 的5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并1,2-A吡唑-3-甲基溴化铵（Bromotrimethylammoniumbimame bromide, 95%），其CAS登记号是 71418-45-6，分子量为 409.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并1,2-A吡唑-3-甲基溴化铵表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括409.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），

应用场景：从实际应用出发，5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并 1,2-A 吡唑-3-甲基溴化铵（CAS 71418-45-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并 1,2-A 吡唑-3-甲基溴化铵配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵
分子式C13H19BrN3O2 Br
分子量409.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，杨光. "一种5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109666455 A, 授权公告日 2019-11-11.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Bromotrimethylammoniumbimame bromide, 95%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109512806 B, 授权公告日 2022-03-21.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Bromotrimethylammoniumbimame bromide, 95%" [P]. US Patent, US 10813140 B2, 2023-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1936, 3829-3853.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵 as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 685, (10), 6273-6292.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bromotrimethylammoniumbimame bromide, 95% Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 83, (5), 8027-8051.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 2395, 3706-3713.

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