CAS 71422-42-9
1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine
| CAS 号 | 71422-42-9 |
| 分子式 | C15H16N4O4S |
| 分子量 | 348.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine，CAS 71422-42-9）属于药物标准品。分子式 C15H16N4O4S，分子量 348.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C15H16N4O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine），CAS注册编号 71422-42-9，化学分子式为 C15H16N4O4S，分子量 348.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine，CAS 71422-42-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16N4O4S |
| 分子量 | 348.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9537264 B2, 2021-05-23.
- 发明人杨光，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113905051 B, 授权公告日 2024-03-20.
- 发明人周伟，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116206657 B, 授权公告日 2017-03-15.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 579, (10), 2696-2706.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 202, 2439-2454.
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