CAS 714260-75-0

N-(methylsulfonyl)-N-(2,4,5-trichlorophenyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号714260-75-0
分子式C9H8Cl3NO4S
分子量332.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(methylsulfonyl)-N-(2,4,5-trichlorophenyl)glycine CAS 714260-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(methylsulfonyl)-N-(2,4,5-trichlorophenyl)glycine，CAS 号 714260-75-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8Cl3NO4S，分子量 332.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(methylsulfonyl)-N-(2,4,5-trichlorophenyl)glycine），CAS注册编号 714260-75-0，化学分子式为 C9H8Cl3NO4S，分子量 332.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为332.59 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（N-(methylsulfonyl)-N-(2,4,5-trichlorophenyl)glycine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8Cl3NO4S
分子量332.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11128406 B2, 2023-03-05.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of N-(methylsulfonyl)-N-(2,4,5-trichlorophenyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110943762 B, 授权公告日 2016-05-06.
  3. 发明人黄志刚，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(methylsulfonyl)-N-(2,4,5-trichlorophenyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112410637 B, 授权公告日 2017-02-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1737, 1139-1155.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2142, (11), 9762-9767.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(methylsulfonyl)-N-(2,4,5-trichlorophenyl)glycine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 165, (11), 7004-7017.

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