CAS 714278-22-5

2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号714278-22-5
分子式C8H12N4OS
分子量212.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 714278-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 714278-22-5。分子式 C8H12N4OS，分子量 212.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C8H12N4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C8H12N4OS 的（2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 714278-22-5，分子量为 212.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 714278-22-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4OS
分子量212.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115023386 A, 授权公告日 2016-06-02.
  2. 发明人李文辉，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111635774 A, 授权公告日 2025-06-15.
  3. Mueller T, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11720835 B2, 2023-05-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1295, 5859-5878.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1831, (1), 9205-9208.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 2388, (8), 8277-8288.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 296, (11), 2511-2524.

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