CAS 7150-32-5
4-((4-Bromophenyl)amino)-2,6-dichloropyrimidine-5-carbonitrile
| CAS 号 | 7150-32-5 |
| 分子式 | C11H5BrCl2N4 |
| 分子量 | 343.99 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-((4-Bromophenyl)amino)-2,6-dichloropyrimidine-5-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 7150-32-5，分子式 C11H5BrCl2N4，分子量 343.99。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C11H5BrCl2N4 的（4-((4-Bromophenyl)amino)-2,6-dichloropyrimidine-5-carbonitrile），其CAS登记号是 7150-32-5，分子量为 343.99 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括343.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：（4-((4-Bromophenyl)amino)-2,6-dichloropyrimidine-5-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H5BrCl2N4 |
| 分子量 | 343.99 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117712545 B, 授权公告日 2023-10-13.
- Kumar R, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-((4-Bromophenyl)amino)-2,6-dichloropyrimidine-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10329369 B2, 2017-01-05.
- 发明人陈志强，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Bromophenyl)amino)-2,6-dichloropyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108533025 B, 授权公告日 2017-04-06.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1175, (4), 27-30.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2003, 7040-7061.
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